在《美国化学学会杂志》上发表的一项研究中，研究人员似乎已经揭示了一种从头合成罕见且天然存在的抗HIV化合物Lancilactone C的真实结构的方法。
如果这种三萜的生物活性得到确认，并且在自然界中广泛存在，那么它对哺乳动物的非细胞毒性可能使其成为治疗艾滋病的理想候选药物。
目前，京都大学的研究团队成功合成了Lancilactone C独特的七元环结构，形似多米诺骨牌。
京都大学农业研究生院的千hiro Tsukano表示：“我们的合成方法表明，最初提出的Lancilactone C结构是错误的。”他补充道：“但我们通过光谱数据和对其生物合成的理解，成功推导出了其真实结构。”
除了这一发现，Tsukano还意识到，用于全合成的电环化——有机化学中的重排反应——同样发生在生物合成过程中。
具有讽刺意味的是，所提出的含有不饱和七元环的结构是否可能作为类似物或等效化合物存在于自然界中，以及它如何影响生物活性的表现，仍然是一个未解之谜。
冢野的团队利用类似多米诺骨牌的反应合成了蓝内酯及相关的三萜。这一成果激励团队进一步优化化合物结构，可能开发出新型抗病毒药物。
所需药物和多种药物治疗的无休止循环，往往与经济负担重的患者生活质量较低有关。
Tsukano总结道：“我们对Lancilactone C的合成方法，具有已知的功效，可能会导致开发出问题更少的抗艾滋病毒药物。”
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希望本篇文章《lanilactone C的抗HIV化合物制备研究进展》能对你有所帮助！
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